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1.
J Clin Apher ; 36(6): 815-822, 2021 Dec.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-34478581

RESUMO

BACKGROUND: Extracorporeal photopheresis (ECP) as a part of multimodality therapy, is one of the treatments for Sézary syndrome (SS) and advanced stage mycosis fungoides (MF). This study aims to describe cutaneous and peripheral blood responses of patients with MF and SS who received multimodality therapy. METHODS: In this cross-sectional retrospective study, patients with MF or SS who received ECP treatment in combination with at least one additional systemic treatment between 2011 and 2018 were included. ECP consisted of a two-session cycle every 2 to 4 weeks. Cutaneous and blood responses were evaluated with updated criteria. RESULTS: Twenty-eight patients (11 (39%) with MF and 17 (51%) with SS) were included. Their median age at diagnosis was 63 (57-67) years. The median number of treatments before ECP was 2 (1-3). Seven out of 11 patients with MF (63%) underwent an assessment of cutaneous response. Five patients (70%) presented a partial response; 1 (15%), stable disease, and 1 (15%) progressive disease. Thirteen of the 17 patients with SS (76%) underwent evaluation. One patient (8%) presented a complete cutaneous response; 6 (46%), a partial response; 5 (38%), stable disease; and 1 (8%), progressive disease. None of them relapsed during the study period in both groups. No ECP-related adverse effects occurred during the study. CONCLUSION: Most patients with SS and MF who underwent multimodality therapy with ECP had favorable cutaneous and blood response. It is safe to combine ECP with other treatments. Studies with large numbers of patients are necessary to assess the effects of ECP on patient survival.


Assuntos
Linfoma Cutâneo de Células T/terapia , Fotoferese/métodos , Idoso , Argentina , Terapia Combinada , Estudos Transversais , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Micose Fungoide/terapia , Estudos Retrospectivos , Síndrome de Sézary/terapia , Neoplasias Cutâneas/terapia , Resultado do Tratamento
2.
An. bras. dermatol ; 93(6): 913-915, Nov.-Dec. 2018. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1038285

RESUMO

Abstract: The growth factor receptor c-kit (CD117) is expressed in immature T-cells and in some advanced forms of mycosis fungoides. c-kit gene mutation results in unrestricted neoplastic proliferation. We aimed to detect by PCR the most frequent exon mutations in seventeen plaque-stage MF patients, in their perilesional skin and in healthy skin donors. We secondarily evaluated CD117 expression by immunohistochemistry in plaque-stage and tumor-stage MF. We detected no mutation in c-kit gene and low CD117 expression was confirmed on atypical cells in one patient. Complete c-kit exon and intron sequences should be assessed and more sensitive sequencing method could be also applied.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Idoso , Éxons/genética , Micose Fungoide/genética , Proteínas Proto-Oncogênicas c-kit/genética , Mutação/genética , Imuno-Histoquímica , Estudos de Casos e Controles , Expressão Gênica , Reação em Cadeia da Polimerase , Estudos Prospectivos
3.
An Bras Dermatol ; 93(6): 913-915, 2018.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-30484546

RESUMO

The growth factor receptor c-kit (CD117) is expressed in immature T-cells and in some advanced forms of mycosis fungoides. c-kit gene mutation results in unrestricted neoplastic proliferation. We aimed to detect by PCR the most frequent exon mutations in seventeen plaque-stage MF patients, in their perilesional skin and in healthy skin donors. We secondarily evaluated CD117 expression by immunohistochemistry in plaque-stage and tumor-stage MF. We detected no mutation in c-kit gene and low CD117 expression was confirmed on atypical cells in one patient. Complete c-kit exon and intron sequences should be assessed and more sensitive sequencing method could be also applied.


Assuntos
Éxons/genética , Mutação/genética , Micose Fungoide/genética , Proteínas Proto-Oncogênicas c-kit/genética , Idoso , Estudos de Casos e Controles , Feminino , Expressão Gênica , Humanos , Imuno-Histoquímica , Masculino , Reação em Cadeia da Polimerase , Estudos Prospectivos
4.
Rev. Hosp. Ital. B. Aires (2004) ; 38(3): 105-109, sept. 2018. ilus., tab.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-1022809

RESUMO

La dermatoscopia digital es una herramienta que permite el diagnóstico de melanomas en estadios tempranos, por medio del seguimiento de las lesiones pigmentarias a largo plazo. Se comunican tres casos de pacientes con alto riesgo de melanoma, en los cuales ‒a través del seguimiento con dermatoscopia digital‒ se realizó el diagnóstico de la enfermedad mediante la detección de cambios morfológicos, arquitecturales y de pigmentación de las lesiones estudiadas. (AU)


Digital dermoscopy is a tool that allows the early diagnosis of melanomas, through the long-term follow up of pigmentary skin lesions. We report three cases of patients with high-risk of melanoma, in which the diagnosis had been made by morphological, arquitectural and pigmentary changes observed by the digital dermoscopy follow-up. (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Dermoscopia/tendências , Melanoma/diagnóstico , Nevo Pigmentado/patologia , Fatores de Risco , Dermoscopia/instrumentação , Dermoscopia/métodos , Melanoma/prevenção & controle , Melanoma/diagnóstico por imagem , Nevo Pigmentado/cirurgia , Nevo Pigmentado/etiologia , Nevo Pigmentado/fisiopatologia
5.
Rev. Hosp. Ital. B. Aires (2004) ; 37(4): 157-159, dic. 2017. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-1096381

RESUMO

El eritema polimorfo solar es la fotodermatosis más frecuente y suele aparecer en primavera con la primera exposición intensa al sol. Sus manifestaciones cutáneas son variadas y el diagnóstico se basa en la clínica junto al antecedente de exposición solar. En los casos leves, la fotoprotección suele ser suficiente para el control de la enfermedad, pero en formas más graves se requieren otras terapéuticas, como corticoides, antihistamínicos, o fototerapia, que genera una "fotoadaptación" de las áreas de piel afectadas. Presentamos un caso típico de erupción polimorfa solar que respondió de forma adecuada a medidas de fotoprotección. (AU)


The polymorphic solar eruption is the most frequent photodermatosis, and usually appears in spring with the first intense exposure to the sun. It has multiple cutaneous manifestations, and its diagnosis is based on the clinic and the antecedent of solar exposition. In mild cases, photoprotection is usually enough to control the disease, but in more severe forms, other therapies are required, such as corticosteroids, antihistamines, or phototherapy to generate a "photo-adaptation" of the affected skin areas. We present a typical case of polymorphic solar eruption that responded adequately to photoprotection measurements. (AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Transtornos de Fotossensibilidade/diagnóstico , Luz Solar/efeitos adversos , Eritema/diagnóstico , Fototerapia , Transtornos de Fotossensibilidade/imunologia , Transtornos de Fotossensibilidade/patologia , Qualidade de Vida , Estações do Ano , Protetores Solares/uso terapêutico , Azatioprina/uso terapêutico , Talidomida/uso terapêutico , Raios Ultravioleta/efeitos adversos , Terapia Ultravioleta , Corticosteroides/uso terapêutico , Colecalciferol/uso terapêutico , Eritema/etiologia , Eritema/imunologia , Eritema/patologia , Antagonistas dos Receptores Histamínicos/uso terapêutico , Antimaláricos/uso terapêutico
6.
Rev. Hosp. Ital. B. Aires (2004) ; 37(2): 68-72, jun. 2017. ilus., tab.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-1087152

RESUMO

La enfermedad injerto contra huésped es una entidad en la cual las células inmunológicas competentes de un tejido injertado reconocen y dañan antígenos presentes en el receptor del trasplante, que es incapaz de defenderse de ellas. Es una complicación frecuente del trasplante alogénico de médula ósea, y con menor frecuencia se produce luego de trasplantes de órganos sólidos o transfusiones de hemoderivados no irradiados. Se comunica el caso de una paciente de sexo femenino de 23 años, con leucemia linfoblástica aguda.y trasplante alogénico de médula ósea, que presentó una enfermedad injerto contra huésped con compromiso cutáneo y gastrointestinal dependiente de corticoides, con mejoría de los signos y síntomas cutáneos luego del tratamiento con infliximab y fotoféresis extracorpórea. (AU)


Graft versus host disease is an entity in which competent grafted immune cells recognize and damage tissue antigens present in the transplant recipient, who is unable to defend from them. It is one of the most serious complications in patients undergoing allogeneic bone marrow transplantation, although less frequently it may be associated with solid organ transplants or transfusions of not irradiated blood products. We report the case of a 23 year-old patient with acute lymphoblastic leukemia and allogeneic bone marrow transplantation, that presented graft versus host disease with skin and gastrointestinal involvement, dependent on corticosteroids, that showed improvement in signs and skin symptoms after treatment with infliximab and extracorporeal photopheresis. (AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Adulto Jovem , Fotoferese , Doença Enxerto-Hospedeiro/tratamento farmacológico , Doença Enxerto-Hospedeiro/terapia , Sinais e Sintomas , Transplante Homólogo/efeitos adversos , Transfusão de Sangue , Metilprednisolona/administração & dosagem , Prednisona/administração & dosagem , Dor Abdominal , Ganciclovir/administração & dosagem , Fatores de Risco , Transplante de Órgãos/efeitos adversos , Transplante de Medula Óssea/efeitos adversos , Tacrolimo/administração & dosagem , Corticosteroides/efeitos adversos , Corticosteroides/uso terapêutico , Infecções por Citomegalovirus/diagnóstico por imagem , Diarreia , Mucosite , Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/complicações , Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/radioterapia , Neutropenia Febril , Infliximab/uso terapêutico , Desenluvamentos Cutâneos/tratamento farmacológico , Desenluvamentos Cutâneos/sangue , Doença Enxerto-Hospedeiro/etiologia , Doença Enxerto-Hospedeiro/mortalidade , Imunossupressores/efeitos adversos , Ácido Micofenólico/administração & dosagem
7.
Rev. Hosp. Ital. B. Aires (2004) ; 37(1): 34-38, mar. 2017. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-967031

RESUMO

La miasis es una infestación por larvas en desarrollo de una gran variedad de moscas del orden Díptera. Según el sitio de invasión, se clasifica en miasis cavitarias, que pueden deberse a invasión de cavidades naturales o de heridas, y miasis forunculoide, cuando atraviesa piel indemne. Esta infestación presenta una distribución mundial, con variaciones estacionales en relación con la latitud geográfica y el ciclo de vida de distintas especies de moscas. Presentamos una serie de tres casos de pacientes con distintas formas clínicas de manifestación de miasis. (AU)


Myiasis is the tissue infestation by a variety of Diptera order larvae flies. According to the invasion site, they are classified in myiasis of cavities, which can be because of an invasion of natural cavities or wounds, and furuncular myiasis, when they invade through intact skin. This infestation has a worldwide distribution, with seasonal variations in relation to the geographic latitude and the life cycle of different species of flies. We present three cases of patients with different clinical forms of presentation of myiasis. (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Idoso de 80 Anos ou mais , Carcinoma Basocelular/prevenção & controle , Diabetes Mellitus Tipo 2/complicações , Eritema Nodoso , Miíase/diagnóstico , Prurigo , Meato Acústico Externo/lesões , Miíase/classificação , Miíase/etiologia , Miíase/tratamento farmacológico
15.
Dermatol. argent ; 17(3): 204-208, mayo-jun. 2011. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-724172

RESUMO

El penfigoide ampollar (PA) es una enfermedad infrecuente, de curso crónico y benigno, que aparece en personas de edad avanzada y se caracteriza por la presencia de ampollas subepidérmicas.En términos generales, el diagnóstico de las enfermedades ampollares se basa en las manifestaciones clínicas, los hallazgos histopatológicos y la inmunofluorescencia directa. Si bien la ausencia de alguno de estos métodos puede dificultar el mismo, una adecuada correlación clínico-patológica permite, en la mayoría de los casos, arribar al diagnóstico y realizar el tratamiento apropiado. El PA puede ser causado por fármacos y produce cuadros clínicos similares al PA idiopático. A continuación se presentan dos casos con diagnóstico de penfigoide ampollar por fármacos.


Bullous Pemphigoid is a chronic, infrequent benign disease of the elderly, characterized by the presenceof subepidermal bullae. Diagnosis is based on clinical, histopathological and direct immunofluorescencefindings. Though the absence of any of them hampers the diagnosis, a correct clinico-pathologic correlation is necessary to make the appropriate treatment. Drug induced-BullousPemphigoid presents with identical clinical features as those of the Idiopathic Bullous Pemphigoid.We present two patients with drug-induced Bullous Pemphigoid.


Assuntos
Humanos , Masculino , Idoso , Hipersensibilidade a Drogas/etiologia , Penfigoide Bolhoso/induzido quimicamente , Penfigoide Bolhoso/patologia , Ampicilina/efeitos adversos , Omeprazol/efeitos adversos , Pele/patologia , Sulbactam/efeitos adversos
18.
Buenos Aires; Del Hospital; 2007. 75 p.
Monografia em Espanhol | LILACS | ID: biblio-983175

RESUMO

Contenido: La semiótica: definición y principios. El órgano-lenguaje. Lenguaje y tipos de pensamiento. El lenguaje no verbal. Principios de oratoria en medicina. El lenguaje de órgano: su definición y fundamentos. Comunicación médico-paciente


Assuntos
Humanos , Comunicação , Idioma , Relações Médico-Paciente
20.
Arch. argent. dermatol ; 48(6): 275-8, nov.-dic. 1998. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-231005

RESUMO

La neurofibromatosis elefantiásica (NFE) es una entidad escasamente descrita. Se caracteriza por la presencia de neurofibromas plexiformes gigantes cuyas localizaciones más frecuentes son las extremidades, cuero cabelludo, cuello y hombros. Presentamos dos casos de NFE con importante compromiso de cadera y abdomen que les ocasionaba principalmente trastornos psicosociales, incluyendo dificultades en el uso de vestimenta. Se realiza una actualización del tema


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adolescente , Pessoa de Meia-Idade , Elefantíase/etiologia , Neurofibromatoses/diagnóstico , Neurofibromatoses/complicações , Neurofibromatoses/genética , Neoplasias Cutâneas/psicologia
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